Cali, agosto 7 de 2026. Actualizado: viernes, agosto 7, 2026 17:19
Nuevo estudio preclínico
Fármaco experimental usa glucosa para frenar tumores de cáncer en ratones
Un equipo de la Universidad de Austin (Texas) ha descrito un fármaco experimental que obliga a las células tumorales a consumir más glucosa mientras bloquea su reserva energética, la grasa, lo que provoca un estrés metabólico que lleva a la muerte celular.
Los resultados, publicados en Nature Chemical Biology, muestran eficacia en cultivos de células humanas y en un modelo de melanoma agresivo en ratones.
La molécula, denominada XJ-4-85, actúa en dos fases: primero activa una enzima que acelera la descomposición de la glucosa dentro de la célula y luego libera un compuesto que inhibe la enzima CPT2, necesaria para obtener energía de los ácidos grasos en las mitocondrias.
“Me gusta pensar en esta tecnología como un dragón de dos cabezas”, dijo Xiaolu Lim Ang Cambronne, coautora del trabajo, al explicar la estrategia de doble ataque.
Los autores señalan que además de su eficacia en melanoma experimental, el compuesto mostró actividad frente a células de leucemia, cáncer de mama, pulmón, hígado y neuroblastoma en cultivo.
Ken Hsu, otro de los líderes del estudio y diseñador de la molécula, admitió que el modo de acción fue inesperado y que la selectividad hacia células cancerosas sorprendió al equipo.
Doble acción
Los investigadores comparan este diseño con los conjugados anticuerpo-fármaco, que dirigen la quimioterapia al tumor, pero subrayan que XJ-4-85 sería más pequeño y más fácil de fabricar, además de poder actuar sobre proteínas dentro de la célula.
Aun así, los autores y expertos externos insisten en que la investigación está en fases preclínicas: harán falta más estudios en laboratorio y ensayos de seguridad antes de plantear pruebas en personas.
Los responsables consideran que el trabajo abre una vía nueva para diseñar medicamentos de dos componentes que puedan aplicarse a otros tipos de enfermedades, pero advierten contra interpretaciones optimistas prematuras.
La investigación citada es Jiang X. A covalent PFKL activator suppresses tumor growth, Nature Chemical Biology (2026); la información procede del Servicio de Información y Noticias Científicas (SINC).
Nota de Transparencia
Este artículo fue generada con IA, a partir de información del Servicio de Información y Noticias Científicas, SINC. El contenido final fue revisado por un miembro del equipo de redacción del Diario Occidente.

